Córdoba
El Gobierno nacional transfirió el jueves a última hora el dinero para que Lauti Molina, el pequeño cordobés de un año y 11 meses que padece hipoplasia de corazón izquierdo, pueda viajar a Boston a operarse.
El abogado de la familia, Carlos Nayi, confirmó que Nación giró el 70% de los 152 mil dólares. “Ayer (por el jueves) avisaron a última hora que el dinero había sido depositado. Ahora sí en serio”, dijo a los medios.
Comentó que resta terminar el trámite y que están trabajando a “contrarreloj” porque vence el turno de operación. “Tenemos un ultimátum de la médica antes de las 8 de Argentina”, detalló el letrado.
El juez Federal Ricardo Bustos Fierro había ordenado al gobierno nacional y provincial que cubran el 100% de los gastos del traslado y operación de Lautaro.
La medida obligaba a que el 70% de los cargos sean abonados por Nación y el restante 30% por la provincia de Córdoba.
En la búsqueda de hacer todo por salvar a su hijo, Eugenia y Nicolás hicieron una interconsulta en Estados Unidos donde les explicaron que poseen tecnología avanzada y que hay pacientes hipoplásicos de casi 40 años.
La familia tiene que viajar este sábado para comenzar con los exámenes prequirúrgicos, de cara a intervención programada el próximo 22 de noviembre.
