La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de una nueva prueba de autoevaluación del COVID-19, con el que ya son 5 los aprobados en Argentina.
Se trata de Immunobio, que se realiza con secreciones nasales y de saliva. Desde Laboratorios Jayor -el fabricante- información que sigue para detectar tanto la variante Delta como la Ómicron. Junto con los otros cuatro instrumentos de diagnóstico aprobados por la ANMAT, se pondrá a la venta a partir del 20 de enero en todo el país.
La autoridad sanitaria le dio luz verde la semana pasada el uso de las pruebas de autoevaluación de otros cuatro laboratorios y sumó ahora el autotest por secreciones nasales y de saliva Immunobio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), cuyo representante y distribuidor en la Argentina es Laboratorios Jayor, de origen chino.
Según se especifica desde el organismo nacional en su resolución aprobatoria el autotest desarrollado por Laboratorios Jayor “reúne las condiciones de aptitud requeridas para su autorización” y, en ese sentido, “corresponde autorizar la inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) del producto médico”.
